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Dea Isis Pro - Desfibrilador Externo Automatico

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SKU: DEA Isis PRO
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Projetado para atendimentos de emergência, atuando em casos de parada cardíaca (fibrilação ventricular e taquicardia ventricular), o Ísis PRO tem reforços internos e corpo externo emborrachado, resistente a choques e umidade. É compacto, leve, resistente e muito fácil de usar.

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Descrição do PRODUTO

Dea Isis Pro - Desfibrilador Externo Automatico

DEA com visualização de ECG e função manual.

Projetado para atendimentos de emergência, atuando em casos de parada cardíaca (fibrilação ventricular e taquicardia ventricular), o Ísis PRO tem reforços internos e corpo externo emborrachado, resistente a choques e umidade. É compacto, leve, resistente e muito fácil de usar.

Vantagens

  • Atuação dupla: como desfibrilador manual ou DEA.

  • Orientação por voz e por indicadores visuais na tela LCD.

  • Mínimo de 200 choques (200 Joules, carga plena, bateria em boas condições).

  • Inteligência artificial: diagnóstico acurado das condições do paciente, indicando ou não a aplicação do choque e impedindo o uso acidental (modo DEA).

  • Utilização horizontal ou vertical.

  • Conexão com PC via USB, incluindo software para download e gerenciamento dos dados.

  • Choque Bifásico.

  • Auto-diagnóstico de funções e bateria.

  • Gravação de eventos para posterior análise.

  • Acesso fácil às pás para uso e reposição.

 

Modo manual

O Ísis PRO acrescenta a flexibilidade da operação manual a um equipamento DEA, permitindo que o profissional de saúde, baseado na sua experiência e na curva de ECG mostrada na tela do aparelho, possa optar pela personalização dos parâmetros de aplicação do tratamento.

Na tela sensível ao toque com excelente contraste e área de visualização, o usuário seleciona o modo de operação manual e, em seguida, a carga até 270 Joules.

A interface é simples e autoexplicativa.

O modo manual garante que o critério do socorrista possa prevalecer, assegurando o melhor tratamento possível em qualquer situação.

 

Modo DEA

O Ísis PRO também atua como um Desfibrilador Externo Automático padrão, ou seja, pode ser utilizado por um usuário com treinamento mínimo. Basta posicionar as pás adesivas no paciente e apertar um único botão para realizar o tratamento.

Utilizando sofisticada tecnologia de Rede Neural, o Ísis PRO orienta por voz, automaticamente realiza o diagnóstico da arritmia, considera as variáveis clínicas e, se recomendado, solicita a confirmação para aplicação do choque de forma segura.

ESPECIFICAÇÕES GERAIS

  • Dimensões:
    • 22,0 cm (L)
    • 13,0 cm (P)
    • 29,0 cm (A)
  • Peso:
    • Aparelho - 2,90 Kg
  • Bateria interna:
    • Tipo: Li-ion, 14,4 VDC 4,0 A/h
    • Duração: 10 horas em modo de reconhecimento de ritmo cardíaco (bateria com carga plena) ou um mínimo de 200 choques em 200 Joules (bateria em boas condições).
    • Tempo de carga completa da bateria (completamente descarregada): 5 horas
  • Fonte do carregador da bateria:
    • Rede elétrica 100 – 240V/50-60Hz
    • Consumo (máximo): Rede elétrica 1 A
    • Saída: 24 VDC, 1,5 A
  • Armazenamento da bateria:
    • O armazenamento por longos períodos em temperaturas acima de 35ºC reduzirá a capacidade da bateria e diminuirá sua vida útil.
  • Escalas para desfibrilação pré-ajustadas:
    • Adulto: 1º choque 150 J, choques seguintes 200 J
    • Infantil: 50 J
  • Armazenamento da memória interna:
    • 100 eventos ou 2 horas de gravação do ECG
  • Índice de proteção:
    • IPX0
  • Classificação:
    • Equipamento Energizado Internamente
    • Tipo CF
  • Modo de funcionamento:
    • Operação Contínua
  • Tempo máximo desde o início da análise do ritmo até a prontidão para descarga:
    • 20 s
  • Tempo máximo desde o início da operação até a prontidão para descarga na energia máxima:
    • 25 s

ESPECIFICAÇÕES AMBIENTAIS

 

  • Temperatura:
    • Operacional: 0 a 50ºC.
    • Armazenamento: 0 a 70ºC.
  • Umidade:
    • Operacional: 10 a 95% RH, sem condensação.
    • Armazenamento: 10 a 70% RH, sem condensação.

 

 

DESFIBRILADOR

 

  • Forma de onda:
    • Exponencial truncada bifásica. Parâmetros de forma de onda ajustados em função da impedância do paciente.
  • Aplicação de choque:
    • Por meio de pás adesivas multifuncionais.
  • Comandos:
    • Botão Painel frontal - (ligar/desligar)
    • Tela sensível ao toque: permite selecionar o modo manual e definir as escalas de energia.
  • Escalas para desfibrilação:
    • Adulto: 150 à 270 J.
    • Infantil: 10, 20, 30, 40 ou 50 J.
  • Seleção Adulto/Infantil:
    • Automático pelo tipo de pás.
  • Comando de carga:
    • Automático após identificar arritmias chocáveis.
  • Comando de choque:
    • Botão no painel frontal, quando piscando.
  • Tamanho das pás:
    • Adulto = área: 82 cm2.
    • Infantil = área: 30 cm2.
  • Tensão de saída máxima:
    • 2000 V.
  • Corrente de saída máxima:
    • 60 A (25 ohms).

 

NORMAS

 

  • NBR IEC 60601-1:1997 (IEC 60601-1:1995), Equipamento eletromédico -Parte1- Prescrições gerais de segurança.
  • EN 60601-1:1990, (Amendment, A1:1993, A2:1995, A13:1996) (IEC 60601-1:1988, A1:1991, A2:1995), Medical electrical equipment - Part 1 - General Requirements for Safety
  • NBR IEC 60601-1-2:2006 (IEC 60601-1-2:2004), Equipamento eletromédico - Parte1-2 - Prescrições gerais para segurança - Norma colateral: Compatibilidade Eletromagnética - Prescrições e Ensaios.
  • EN 60601-1-2:2007 (IEC 60601-1-2:2007), Medical electrical equipment. General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Electromagnetic compatibility - Requirements and tests.
  • ABNT NBR IEC 60601-1-4:2004 (IEC 60601-1-4:2000) Equipamento eletromédico - Parte 1-4: Prescrições gerais para segurança - Norma colateral: Sistemas eletromédicos programáveis.
  • IEC 60601-1-4:2000 - Medical electrical equipment - Part 1-4: General requirements for safety — Collateral standard: Programmable electrical medical systems.
  • NBR IEC 60601-2-4:2005 (IEC 60601-2-4:2002), Equipamento eletromédico - Parte 2 - Prescrições particulares para segurança de Desfibriladores Cadíacos.
  • EN 60601-2-4:2003 (IEC 60601-2-4:2002), Medical electrical equipment. Particular requirements for safety. Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators.
  • ANSI/AAMI DF80:2003: Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators (including automated external defibrillators).
  • NBR IEC/CISP

 

ESPECIFICAÇÕESTÉCNICAS

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Marca Instramed
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